![]() ![]() MOG antibody-related disorders: common features an uncommon presentations. Part 3: Brainstem involvement - frequency, presentation and outcome. MOG-IgG in NMO and related disorders: a multicenter study of 50 patients. Clinicoradiological comparative study of Aquaporin-4-IgG seropositive neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) and MOG antibody associated disease (MOGAD): A prospective observational study and review of literature. Pathogenesis of autoimmune demyelination: from multiple sclerosis to neuromyelitis optica spectrum disorders and myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease. Lopez J, Denkova M, Ramanathan S, Dale RC, et. Clinical presentation and prognosis in MOG-antibody disease: a UK study. ![]() Jurynczyk M, Messina S, Woodhall MR, et al. Prevalence and incidence of neuromyelitis optica spectrum disorder, aquaporin-4 antibody-positive NMOSD and MOG antibody-positive disease in Oxfordshire, UK. O'Connell K, Hamilton-Shield A, Woodhall M, et al. Positive Predictive Value of MOG-IgG for Clinically Defined MOG-AD Within a Real-World Cohort. Myelin-oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease. Marignier R., Hacohen Y., Cobo-Calvo A., Pröbstel A., et al. A presente revisão visa fornecer informação atualizada sobre a abordagem diagnóstica e terapêutica do MOGAD, o que permitirá ao pessoal de saúde gerir adequadamente a patologia e assim melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Os doentes podem apresentar características clínicas de neurite óptica, mielite transversal e encefalomielite aguda disseminada, o que leva a confusão com outras doenças autoimunes desmielinizantes, e o apoio de estudos complementares como a ressonância magnética e a detecção de anticorpos MOG é essencial para uma caracterização adequada e, assim, para estabelecer o tratamento óptimo. Há poucos dados sobre a prevalência e incidência da doença uma vez que a mielina oligodendrócita glicoproteína (MOG) foi descrita pela primeira vez em 1980, contudo, o seu papel na génese das doenças autoimunes desmielinizantes só foi reconhecido no século XXI, e não foi até 2018 que as diferenças da MOGAD com esclerose múltipla e neuromielite óptica foram esclarecidas. Doença Autoimune, Doença Desmielinizante, MOGAD AbstractĪ mielina oligodendrócito glicoproteína anticorpo associada à doença, ou MOGAD, é uma patologia inflamatória autoimune do sistema nervoso central, mediada por um processo desmielinizante. ![]()
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